I fatti su come e dove posso acquistare farmaci con prescrizione medica senza … scoperti

I farmaci da banco sono spesso moderati a seconda della loro sostanza farmaceutica attiva (API) anziché degli elementi finali. Attraverso la moderazione delle API piuttosto che di determinate formule di farmaci, le autorità consentono ai produttori la flessibilità di produrre ingredienti, o miscele di componenti, in miscele esclusive. La frase senza prescrizione (OTC) descrive sito Web qui un farmaco che può essere ottenuto senza prescrizione di assistenza sanitaria.

Alcuni farmaci potrebbero essere effettivamente identificati legalmente come da banco (ovvero non è effettivamente richiesta alcuna prescrizione), tuttavia possono essere semplicemente somministrati da un farmacologo dopo un’analisi delle necessità della persona o la regolamentazione dell’educazione e dell’apprendimento del cliente. Le normative che descrivono le strutture in cui i medicinali possono essere commercializzati, chi è autorizzato a somministrarli e anche se è effettivamente richiesta una prescrizione variano notevolmente da paese a paese.

presumibilmente utilizzati farmaci OTC. Nel 2018, la prevalenza dell’uso da parte degli adulti negli Stati Uniti come terapia di prima linea per problemi di salute minori era effettivamente arrivata all’81%. In Canada, ci sono 4 routine di farmaci: Libro 1: necessita di una prescrizione in vendita e viene anche consegnata a tutti tramite un farmacista accreditato. Libro 2: non necessita di una prescrizione, ma richiede una valutazione tramite un farmacista prima della vendita.

Disposizione 3: Certamente non richiede una prescrizione, tuttavia deve essere effettivamente mantenuta in un luogo sotto la direzione di un farmacologo. Questi farmaci sono inibiti in un’area del punto vendita al dettaglio in cui l’auto-selezione è fattibile, tuttavia un farmacologo dovrebbe essere effettivamente offerto per assistere nell’auto-selezione del medicinale, se necessario.

Tutti i farmaci diversi dal Libro 1 potrebbero essere effettivamente considerati un farmaco da banco, poiché eseguono certamente non prescritti per la vendita. Sebbene la National Affiliation of Pharmacy Regulatory Experts fornisca suggerimenti sull’organizzazione dei medicinali in vendita in Canada, ogni provincia potrebbe determinare la propria programmazione. I farmaci scoperti in ciascuna routine possono variare da provincia a distretto.

Prima di ciò, l’aspettativa generale era che qualsiasi tipo di medicinale che non fosse rientrato in un programma prescritto potesse essere acquistato allo sportello. Tuttavia, la necessità di avere un significato in realtà non è stata ratificata all’inizio del 2018. La mancanza di una definizione legale per i farmaci da banco ha effettivamente causato la non regolamentata con successo di questa porzione di mercato di 4 miliardi di dollari.

Il farmaco potrebbe essere disoccupato come qualsiasi altro prodotto. Esempi sono il domperidone, 400 mg di advil fino a 50 tablet e destrometorfano. Un medicinale che è UAD può essere facilmente commercializzato anche in farmacie, negozi in cui non è possibile presentare alcuna prescrizione e c’è solo una piccola varietà di farmaci ben noti come antidolorifici e farmaci per la tosse.

I farmaci in questa particolare categoria hanno effettivamente limitato la minaccia e la capacità di dipendenza. Esempi sono in realtà naprossene e diclofenac in percentuali, cinnarizina, 400 mg di circa venti tablet e allo stesso modo 500 milligrammi di paracetamolo fino a cinquanta compresse. I farmaci del gruppo AV possono essere venduti nei negozi di alimentari, terminali di carburante, ecc. E includono solo medicinali con un pericolo minimo per tutti, come il paracetamolo su 20 tablet, 200 mg di ibuprofene su 10 compresse, cetirizina e anche loperamide.

La FDA richiede che tutti i “farmaci nuovi di zecca” garantiscano una nuova domanda di droga (NDA) prima di entrare nel commercio interstatale, tuttavia l’atto risparmia qualsiasi tipo di medicinale generalmente considerato sicuro e anche di successo (GRAS / E). Per far fronte all’enorme quantità di farmaci da banco che erano effettivamente sul mercato prima dei criteri che tutti i farmaci garantivano un NDA, la FDA ha incaricato l’organismo di saggio OTC di esaminare i cicli di farmaci e di classificarli come GRAS / E dopo revisione da porte professionali.